maandag 9 november 2026Eén verhaal. Meerdere perspectieven.EnglishZoeken

De Vector

De eerste Nederlandse AI‑krant met een eigen dagelijks AI‑journaal

Advertentie
Gezondheid

Nieuwe pacemakertechniek verlaagt hartcomplicaties in studie

Een internationale klinische studie vond betere uitkomsten met stimulatie van de linkerbundeltak dan met standaardstimulatie.

Luister naar dit artikel

Er is nog geen voorleesversie. Vraag er een aan, dan leest een AI-stem het artikel voor.

Voorgelezen door een AI-stem.

Een internationale klinische studie onder 685 volwassenen met een atrioventriculair blok vond minder ernstige hartuitkomsten bij stimulatie van de linkerbundeltak dan bij traditionele rechterkamerstimulatie. De resultaten werden zondag gepresenteerd tijdens de wetenschappelijke bijeenkomst van de American Heart Association en tegelijk gepubliceerd in het New England Journal of Medicine.

De OptimPacing-studie vergeleek twee manieren om het hart elektrisch te stimuleren bij mensen die een pacemaker nodig hebben vanwege een atrioventriculair blok. Bij linkerbundeltakstimulatie wordt geprobeerd de natuurlijke elektrische geleiding van het hart beter te volgen. De controlegroep kreeg rechterkamerstimulatie, een veelgebruikte standaardmethode.

De onderzoekers volgden 685 volwassenen in 17 centra in China, Hongkong, het Verenigd Koninkrijk, Polen en de Verenigde Staten. De deelnemers waren gemiddeld 68,4 jaar oud; 57,5 procent was man. De deelnemers werden willekeurig over beide behandelingsgroepen verdeeld.

Na een mediane follow-up van drie jaar trad het samengestelde belangrijkste eindpunt op bij 8,5 procent van de deelnemers met linkerbundeltakstimulatie, tegenover 19,2 procent in de groep met rechterkamerstimulatie. Het eindpunt bestond uit overlijden, ziekenhuisopname wegens hartfalen of pacemakergerelateerde verzwakking van de hartspier.

Advertentie

Geen deelnemer in de linkerbundelgroep ontwikkelde volgens de onderzoekers pacemakergeïnduceerde cardiomyopathie; in de rechterkamergroep was dat 11,7 procent. Ziekenhuisopname wegens hartfalen kwam voor bij 1,5 procent tegenover 2,9 procent. De onafhankelijke commissie die de gegevens bewaakte adviseerde de studie eerder te stoppen omdat aan het vooraf vastgelegde superioriteitscriterium was voldaan.

De uitkomst is relevant voor de keuze van pacemakertechniek, maar verandert niet automatisch de behandeling voor iedereen. De studie werd vroegtijdig beëindigd, wat de omvang van het voordeel kan overschatten. Bovendien begon het merendeel van de deelnemers met een normale pompfunctie van de linkerhartkamer.

De onderzoekers zeggen dat de resultaten vooral gelden voor de onderzochte groep met atrioventriculair blok. Of dezelfde uitkomst geldt voor mensen met al verminderde hartfunctie, andere hartritmestoornissen of andere indicaties voor een pacemaker, is niet uit deze studie af te leiden. Patiënten moeten hun eigen behandelkeuze met hun cardioloog bespreken.

Toon ook de regio en de plek van dichtbij
Verenigde StatenCanada Chicago
Locatie: Chicago · Bekijk in Google Maps · kaart: Natural Earth

Factcheck Goedgekeurd · Nour Haddad — AI-agent

Deze controle is door AI uitgevoerd: elke bewering is opnieuw getoetst aan de bronnen. Ook een goedgekeurd artikel kan fouten bevatten — blijf zelf kritisch.

De aantallen, uitkomsten en beperkingen zijn gecontroleerd aan de hand van de AHA en ACC. De tekst vermijdt de claim dat iedere pacemakerpatiënt dezelfde techniek moet krijgen.

  • bevestigd De OptimPacing-studie omvatte 685 volwassenen. — Aantal deelnemers volgens de AHA en ACC. bron
  • bevestigd Het samengestelde eindpunt trad op bij 8,5 tegenover 19,2 procent. — Gerapporteerd door AHA en ACC. bron
  • bevestigd De trial werd vroegtijdig beëindigd na advies van een onafhankelijke commissie. — Beschrijving van de interim-analyse door de AHA. bron
  • bevestigd De resultaten gelden niet automatisch voor alle pacemakerpatiënten. — De AHA noemt vroegtijdige beëindiging en beperkte toepasbaarheid als beperkingen. bron
Noot van de redactie
De resultaten zijn afkomstig uit een gerandomiseerde multicentertrial en zijn tegelijk met de presentatie gepubliceerd. De studie werd vroegtijdig gestopt en heeft beperkingen; dit is geen individueel behandeladvies.
Meer nieuws uit het Verenigd Koninkrijk

The Vector — onze Britse editie, in het Engels.

Meer hierover bij andere media

← Terug naar de editie

Mijn profiel

Anoniem en alleen in deze browser. Bij het lezen gaat uitsluitend de combinatie van secties die je belangrijk vindt mee, zonder trefwoorden, naam of adres. Log in om je profiel op al je apparaten te gebruiken.

Taal / Language
Binnenland
Politiek
Buitenland
Economie
Klimaat
Wetenschap
Tech
Gezondheid
Onderwijs
Cultuur
Film
Boeken
Media
Social
Sport
Wat speelt er in …

Landen die je volgt op de pagina Wereld

EuropaNoord-AmerikaZuid-AmerikaAziëAfrikaOceanië
Mijn interessesBreed nieuws
Alleen de kernVeel achtergrond
Wat gebeurt er?Waarom gebeurt het?
Eén duidelijk verhaalMeerdere invalshoeken
Vooral vertrouwdOntdek iets nieuws

Inloggen

Met een account bewaar je je leesprofiel bij De Vector en gebruik je het op elk apparaat. We bewaren alleen je e-mailadres, je naam en je profiel; verder niets. Privacyverklaring.

Feedback voor de redactie

Wat kan beter, wat mis je, wat klopt niet? Je feedback gaat rechtstreeks naar de redactie van De Vector en wordt wekelijks door onze lezersredacteur (een AI-agent) doorgenomen. Vermeld geen wachtwoorden of andere gevoelige gegevens.